Dispositif de stérilisation : un implant retiré de la vente
Les implants de stérilisation féminine en forme de ressort, commercialisés par le laboratoire allemand Bayer, ne seront plus disponibles en Europe. Explications.
Multiplication d’effets secondaires indésirables des implants Essure
L’implant de stérilisation Essure ne sera plus disponible en Europe. C’est ce que vient d’annoncer le groupe pharmaceutique Bayer. « Cette décision n’est pas liée à un problème de sécurité ou de qualité du produit », a précisé le laboratoire. Et d’ajouter que c’était en raison d’une « baisse continue de la demande en France » qu’il avait dû se résoudre au retrait de ses implants.
Mais c’est plutôt à cause de la multiplication des plaintes de patientes qui ont porté cet implant que le laboratoire a été forcé de mettre fin à la commercialisation de son dispositif. Saignements, douleurs, fatigue, réactions allergiques, dépression... Entre 2003 et 2017, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a reçu plus de 1 000 plaintes de femmes qui ont souffert d’effets secondaires indésirables.
L'implant est retiré des ventes définitivement
Ce dispositif était jusqu’ici réservé aux femmes qui ne souhaitaient plus avoir d’enfants. Il est composé de ressorts qui entraînent une cicatrisation qui obstrue les trompes de Fallope. Selon Bayer, depuis 2001, environ 1 million d’implants Essure ont été vendus dans le monde, dont 240 000 en France. Il est aujourd’hui soupçonné d’être à l’origine de problèmes neurologiques, musculaires, hémorragiques et allergiques.
En août dernier, l’ANSM avait suspendu la commercialisation du dispositif pour une durée de 3 mois. L’Agence avait alors réclamé « par mesure de précaution de ne plus implanter » ce dispositif et demandait au laboratoire « de procéder au rappel des produits en stock ». Elle aura eu raison contre le groupe, qui a annoncé qu’il « ne reprendra pas la commercialisation d'Essure en France ».
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